Ксалерто одобрен FDA для профилактики венозного тромбоза и инсультов

Ривароксабан (Ксалерто) одобрен к использованию Администрацией по контролю за качеством пищевых продуктов и лекарственных препаратов (FDA) США для профилактики рекурретнного венозного тромбоза. С этой целью FDA рекомендует принимать Ксалерто в дозе 10 мг.

Ривароксабан – ингибитор Ха фактора свертывающей системы крови, оральный антикоагулянт для лечения и профилактики венозного тромбоза, тромбоэмболии легочной артерии, предотвращения осложнений фибрилляции желудочков в виде инсульта.

В соответствии с новыми рекомендациями, Ривароксабан теперь следует назначать дважды в день в дозе 15 мг течение первых 21 дней после эмболии и снижать дозу до 20 мг один раз в день. По истечении 180 дней врачи теперь могут назначать Ривароксабан в дозе 10 мг один раз в день пациентам с постоянным риском венозного тромбоза.

FDA рекомендует этот препарат как минимум для 6 месяцев первоначального лечения на основе данных исследования EINSTEIN CHOICE (идентификатор исследования в клинических исследованиях  NCT02064439), представленного на научных сессиях Американского колледжа кардиологии (ACC) 2017 и опубликованного в журнале New England Journal of Medicine

Как ранее сообщалось, у пациентов с венозной тромбоэмболией, прошедших 6-12 месяцев антикоагулянтной терапии и с неизвестным прогнозом на долгосрочное лечение, расширенная терапия Ривароксабаном оказалась более эффективной, чем аспирин в предотвращении рецидивов без повышенного риска кровотечений.

Другой ингибитор фактора Ха, апиксабан (Pfizer), также может быть назначен после начального лечения в течение 6 месяцев, чтобы уменьшить постоянный риск.

Подготовила Дарья Тюльганова

Источник

Автор публикации

не в сети 40 минут

Редакция

Комментарии: 0Публикации: 601Регистрация: 11-07-2017

Добавить комментарий

Авторизация
*
*
Регистрация
*
*
*
Генерация пароля